Les lentilles de contact souples clariti® 1 day (somofilcon A) et MyDay® (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou hypermétropie. Les lentilles de contact souples clariti® 1 day toric (somofilcon A) et MyDay® toric (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou hypermétropie avec astigmatisme. Les lentilles de contact souples clariti® 1 day multifocal (somofilcon A) et MyDay® multifocal (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de l’emmétropie, myopie ou hypermétropie avec presbytie. Les lentilles de contact souples MiSight® 1 day (omafilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie et le ralentissement de l’évolution de la myopie chez les enfants (6-18 ans). Les lentilles de contact souples MyDay® MiSight® 1 day (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie et le ralentissement de l’évolution de la myopie chez les enfants (6-18 ans). Ces lentilles jetables journalières, à usage unique, ne doivent être portées qu’une seule fois et jetées après chaque utilisation. Ne pas dormir avec.
Les lentilles de contact souples Biofinity® (comfilcon A), Biofinity® XR (comfilcon A) et Biofinity Energys® (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou hypermétropie. Les lentilles de contact souples Biofinity® toric (comfilcon A) et Biofinity® XR toric (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou hypermétropie avec astigmatisme. Les lentilles de contact souples Biofinity® multifocal (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de l’emmétropie, myopie ou hypermétropie avec presbytie. Les lentilles de contact souples Biofinity® toric multifocal (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou hypermétropie avec astigmatisme et presbytie. Ces lentilles jetables mensuelles sont à usage journalier, nécessitent un entretien adapté à la fin de la journée et doivent être jetées 1 mois après le début de l’utilisation. Ces lentilles peuvent également être utilisées en port prolongé jusqu’à 6 nuits/7 jours uniquement sur avis médical.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour les informations relatives à la sécurité du dispositif, aux réglementations locales, précautions, indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice d'utilisation. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123.
Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône.
COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B - 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Support à destination des professionnels.
OptiExpert® est un outil d’éducation, de référence et d’information pour les professionnels de la vue qui peuvent choisir d’utiliser l’application dans le cadre de leur propre évaluation des patients, mais il n’est pas destiné à être utilisé pour la prise de décisions cliniques. OptiExpert® n’est pas destiné à constituer et ne constitue pas un avis médical ou optométrique, et n’est pas non plus destiné à remplacer l’évaluation du patient réalisée par un professionnel des soins oculaires.