Description
clariti® 1 day est une lentille de contact jetable journalière en silicone hydrogel destinée aux porteurs myopes et hypermétropes.
Caractéristiques et Avantages
- Facilité de pose et de retrait1
- WetLoc® Technology et géométrie Optimised Comfort Edge™ pour un confort toute la journée2,4
- Transmissibilité à l'oxygène trois fois supérieure à celle de certaines lentilles de contact jetables journalières en hydrogel conventionnel pour la santé oculaire†
- Blocage des UV pour aider à protéger l'œil de la transmission des rayons UV nocifs‡
- Offre un très bon rapport qualité-prix3
- clariti® 1 day est neutre en plastique. CooperVision compense les déchets plastiques pour chaque boîte de lentilles de contact clariti® 1 day vendue et distribuée#4
| WetLoc® TechnologyWetLoc® Technology retient les molécules d'eau qui sont réparties uniformément dans toute la matrice de la lentille, ce qui permet de garder la lentille, y compris sa surface, hydratée tout au long de la journée et d'assurer un haut niveau de confort pendant la journée.4 |
Détails du produit
-6.00 à -0.50D (pas de 0.25D)
+0.50 à +6.00D (pas de 0.25D)
+6.50 à +8.00D (pas de 0.50D)
Images des emballages des produits à des fins d’illustration seulement.
*Avec une haute transmissibilité à l'oxygène pour un port journalier, les matériaux SiHy minimisent ou éliminent les complications liées à l'hypoxie.
†Basé sur les données publiées par les fabricants. clariti 1 day a un Dk/e de 86. Comparé à Proclear 1 day (Dk/e 28), 1-day Acuvue Moist (Dk/e 25.5), Dailies Aquacomfort Plus (Dk/e 26) et Biotrue ONEday (Dk/e 42).
‡Attention : Les lentilles de contact absorbant les UV ne peuvent se substituer à un équipement de protection oculaire absorbant les UV tel que les lunettes de protection ou les lunettes de soleil absorbant les UV car elles ne couvrent pas l’intégralité de l’œil et la zone environnante. Les porteurs doivent continuer à utiliser des dispositifs oculaires absorbant les UV conformément aux instructions qui leur ont été données.
#Le plastique utilisé dans les lentilles de contact souples CooperVision participantes est déterminé par le poids du plastique contenu dans le blister, la lentille et l’emballage secondaire, y compris les laminés, les adhésifs et les éléments auxiliaires (par exemple, l’encre). Cela n’inclut pas le plastique utilisé pendant le processus de fabrication pour ces produits et leur emballage.
Références :
1. Données internes CooperVision, 2019. Sondage sur l’Expérience Porteur avec clariti® 1 day conduite en ligne aux Etats-Unis, n=298 : sphere, toric ou multifocal; porteurs habituels de lentilles à renouvellement fréquent, jetables journalières, et nouveaux porteurs qui ont acheté clariti® 1 day; tout à fait d’accord ou plutôt d’accord.
2. Données internes CVI, 2019. Etude randomisée, en double aveugle, sur une semaine avec dispensation de jetables journalières clariti® 1 day, sur un site unique au Royaume Uni, n=53.
3. Données internes CVI, 2022. Enquête en ligne de Verve sur la marque auprès de professionnels de la vue qui recommandent le somofilcon A pour des nouveaux porteurs aux Etats-Unis, en Espagne, en Italie, au Royaume-Uni et en Corée. n=249 (80% sont tout à fait d’accord/d’accord).
4. Données internes CVI, 2024.
Les lentilles de contact souples clariti® 1 day (somofilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l'hypermétropie. Ces lentilles jetables journalières, à usage unique, ne doivent être portées qu’une seule fois et jetées après chaque utilisation. Ne pas dormir avec. Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour les informations relatives à la sécurité du dispositif, aux réglementations locales, précautions, indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice d'utilisation. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône. COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B - 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Support à destination des professionnels. Novembre 2024. COO-0847-006. clariti®, WetLoc® et Optimised Comfort Edge™ sont des marques déposées et des marques commerciales de The Cooper Companies, Inc. et de ses filiales. © 2024 CooperVision
SA13052 / APP135508