Biofinity® & Biofinity® XR

Une géométrie de pointe, un excellent confort, une vision claire et une expérience de port saine que vos porteurs vont adorer.^*1,2

Description

Biofinity^® et Biofinity^® XR sont des lentilles à renouvellement mensuel en silicone hydrogel destinées aux porteurs myopes et hypermétropes, y compris ceux ayant des corrections élevées.

Caractéristiques et Avantages

Aquaform^® Technology pour un confort remarquable tout au long de la journée et qui dure¹
Aberration Neutralising System™ pour une vision claire et précise¹
Haute perméabilité à l’oxygène pour aider à garder des yeux clairs, blancs et sains¹
Naturellement mouillable sans besoin de revêtements ou de traitements de surface¹
Disponible pour 99,995% des prescriptions, avec des puissances sphériques allant de +15.00D à -20.00D, pour que vous puissiez répondre aux besoins de plus de patients^3,4
Adaptation prévisible, fiable pour des taux de succès élevés dès la première adaptation^†5,6
Convient pour un port nocturne jusqu’à 6 nuits et 7 jours uniquement sur avis médical.⁷

Aquaform^® Technology

Aquaform^® Technology permet de retenir l’eau dans le matériau de chaque lentille Biofinity^®, du cœur à la surface, ce qui contribue à la maintenir hydratée tout au long de la journée.¹ Cela offre une mouillabilité naturelle, sans revêtement ni traitement de surface, ce qui favorise une expérience de port extrêmement confortable.¹

Aberration Neutralising System™

Une géométrie à surface antérieure asphérique unique pour chaque puissance. Elle est conçue pour aider à neutraliser l’aberration sphérique moyenne de l’œil, permettant une vision claire.^†1

Détails du produit

Matériau/ Teneur en eau

comfilcon A / 48%

Fréquence de renouvellement

RENOUVELLEMENT MENSUEL

Transmissibilité à l'oxygène

171 Dk/e (@ -3,00D)

Épaisseur

Biofinity® 0.08mm (@ -3.00D) / Biofinity® XR varie selon les corrections

Port prolongé

Oui

Conditionnement

Boîtes de 3 et 6

Rayon

Biofinity^®
8.6mm

Biofinity^® XR
8.6mm

Diamètre

14.0mm

Puissance sphérique

-12.00 à -6.50D (pas de 0.50D)
-6.00 à -0.25D (pas de 0.25D)
+0.25 à +6.00D (pas de 0.25D)
+6.50 à +8.00D (pas de 0.50D)

-20.00 à -12.50D (pas de 0.50D)
+8.50 à +15.00D (pas de 0.50D)

Images des emballages des produits à des fins d’illustration seulement.

* En moyenne, 84% tout à fait / plutôt d'accord.
† En moyenne, 87% tout à fait / plutôt d'accord.

1. Données internes CVI, 2024.
2. Données internes CVI, 2021. Enquête en ligne menée par Decision Analyst auprès de 1027 porteurs de Biofinity^® âgés entre 16 et 65 ans aux États-Unis, Japon, Allemagne, France et Espagne.
3. Données internes CVI, 2020. Base de données sur la couverture des prescriptions, 14 à 70 ans, correction avec <0.75D de cylindre.
4. Données internes CVI, 2020. Base de données sur la couverture des prescriptions, n=101,973 âgés de 14 à 70 ans.
5. Données internes CVI, 2019. Etude randomisée, en double aveugle, croisée, porteurs habituels de lentilles de contact, équipés de Biofinity^® pour 1/12 puis de MyDay^® pour 1/52. N=55.
6. Données internes CVI, 2021. Enquête en ligne menée par Decision Analyst auprès de 376 professionnels de la vue prescripteurs de Biofinity^® aux États-Unis, Japon, Allemagne, France et Espagne.
7. A.M. Moezzi, et al. Overnight Corneal Swelling, CLAO; 32(6): 277–280.

Les lentilles de contact souples Biofinity^® (comfilcon A) et Biofinity^® XR (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie. Ces lentilles jetables mensuelles sont à usage journalier, nécessitent un entretien adapté à la fin de la journée et doivent être jetées 1 mois après le début de l’utilisation. Ces lentilles peuvent être portées de façon prolongée (jusqu’à 6 nuits/7 jours d’affilée) uniquement sur avis médical. Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour les informations relatives à la sécurité du dispositif, aux réglementations locales, précautions, indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice d'utilisation. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône. COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B - 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Janvier 2025. Support à destination des professionnels. COO-0847-009. Biofinity^®, Aquaform^® et Aberration Neutralising System™ sont des marques déposées et des marques commerciales de The Cooper Companies, Inc. et de ses filiales. © 2025 CooperVision

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