MyDay® MiSight® 1 day

* Basé sur le respect de la fréquence de renouvellement, la manipulation des lentilles, le confort, la satisfaction, la qualité de vision et les résultats d’acuité visuelle.
† Un ralentissement de la progression de la myopie chez les enfants a été prouvé par rapport à une lentille journalière unifocale sur une période de 3 ans.
‡ Tant qu’ils ont continué à porter la lentille comme prescrit, les enfants myopes âgés de 8 à 15 ans ont continué à bénéficier d'un ralentissement de la progression de leur myopie avec MiSight^® 1 day, qui utilise la même technologie ActivControl^® que MyDay^® MiSight^® 1 day
§ Acceptation de l'adaptation de 100% avec les notes moyennes d'acceptation de l'adaptation (3,4/4)
◊ 90% des yeux myopes répondent au traitement avec MiSight^® 1 day (âgés de 11 à 15 ans au début du port, n = 90), qui utilise la même technologie ActivControl^® que MyDay^® MiSight^® 1 day
¶ En utilisant des données mesurées et modélisées, regroupées pour toutes les tranches d'âges (8-17 ans), la progression de la myopie a été ralentie d’environ 50% en moyenne avec MiSight^® 1 day, qui utilise la même technologie ActivControl^® que MyDay^® MiSight^® 1 day
# Attention : Les lentilles de contact absorbant les UV ne peuvent se substituer à un équipement de protection oculaire absorbant les UV tel que les lunettes de protection ou les lunettes de soleil absorbant les UV car elles ne couvrent pas l’intégralité de l’oeil et la zone environnante. Les porteurs doivent continuer à utiliser des dispositifs oculaires absorbant les UV conformément aux instructions qui leur ont été données
** Les commandes de MiSight^® 1 day comprennent les produits vendus et distribués par CooperVision dans les pays participants.
†† La neutralité plastique nette est déterminée par l’achat de crédits auprès de Plastic Bank. Un crédit représente la collecte et la conversion d’un kilogramme de plastique susceptible d'atteindre ou d'être destiné aux cours d'eau. CooperVision achète des crédits équivalents au poids du plastique des commandes de MiSight^® 1 day au cours d’une période donnée. Le plastique contenu dans MiSight^® 1 day est déterminé par le poids du plastique dans le blister, la lentille et l’emballage secondaire, y compris les laminés, les adhésifs et les intrants auxiliaires (par exemple, l’encre).
‡‡ Les lentilles de contact MyDay^® MiSight^® 1 day utilisent la même technologie ActivControl^® que MiSight^® 1 day

Références :
1. Données internes CVI, 2025. Étude prospective, d'une semaine, en double aveugle, bilatérale avec MyDay^® MiSight^® 1 day. N = 32 sujets âgés de 8 à 18 ans.
2. Chamberlain P et al A 3-year Randomized Clinical Trial of MiSight Lenses for Myopia Control. Optom Vis Sci. 2019;96:556-567.
3. Chamberlain P, et al. Long-term Effect of Dual-focus Contact Lenses on Myopia Progression in Children: A 6-year Multicenter Clinical Trial. OVS 2022 Mar 1;99(3):204-212.
4. Chamberlain P, Arumugam B, et al. Myopia progression on cessation of Dual-Focus contact lens wear: MiSight 1 day 7 year findings. OVS 2021;98:E-abstract 210049.
5. Données internes CVI, 2025.
6. Arumugam B et al. Modelling Age Effects of Myopia Progression for the MiSight 1 day Clinical Trial. IOVS 2021;62(8):2333.
7. Données internes CVI, 2022.
8. Données internes CVI, 2024.
Les lentilles de contact souples MyDay^® (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou hypermétropie. Les lentilles de contact souples MiSight^® 1 day (omafilcon A) et MyDay^® MiSight^® 1 day (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie et le ralentissement de l’évolution de la myopie chez les enfants (6-18 ans). Ces lentilles jetables journalières, à usage unique, ne doivent être portées qu’une seule fois et jetées après chaque utilisation. Ne pas dormir avec. Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour les informations relatives à la sécurité du dispositif, aux réglementations locales, précautions, indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice d’utilisation. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône. COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B - 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Support à destination des professionnels. Février 2026. COO-0387-037. MyDay^®, MiSight^® et ActivControl^® sont des marques déposées de The Cooper Companies, Inc. et de ses filiales. Images des emballages des produits à des fins d’illustration seulement. © 2026 CooperVision




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