MyDay® multifocal

Images des emballages des produits à des fins d’illustration seulement.

* Avec myopie, hypermétropie ou emmétropie, accompagnée de presbytie.
† Une transmissibilité élevée à l'oxygène favorise la clarté et la blancheur des yeux
‡ Comparé aux gammes de lentilles 1 DAY ACUVUE^® MOIST et DAILIES^® AquaComfort Plus^®.
# Attention : Les lentilles de contact absorbant les UV ne peuvent se substituer à un équipement de protection oculaire absorbant les UV tel que les lunettes de protection ou les lunettes de soleil absorbant les UV car elles ne couvrent pas l’intégralité de l’œil et la zone environnante. Les porteurs doivent continuer à utiliser des dispositifs oculaires absorbant les UV conformément aux instructions qui leur ont été données.
♢ Le plastique utilisé dans les lentilles de contact souples CooperVision participantes est déterminé par le poids du plastique contenu dans le blister, la lentille et l’emballage secondaire, y compris les laminés, les adhésifs et les éléments auxiliaires (par exemple, l’encre). Cela n’inclut pas le plastique utilisé pendant le processus de fabrication pour ces produits et leur emballage.
 

Références :
1. Données internes CVI, 2024.
2. Données internes CVI, 2020. Etude prospective, en double aveugle, bilatérale, sur une semaine avec dispensation d’un équipement en MyDay^® multifocal au Royaume-Uni, n=104 porteurs habituels de lentilles de contact multifocales ; Données internes CVI, 2021. Etude prospective, sujet masqué, randomisée, bilatérale et d’une durée de deux semaines avec dispensation d’un équipement en MyDay^® multifocal sur 5 sites américains ; n=58 porteurs habituels de lentilles de contact multifocales.
3. Données internes CVI, 2020. Etude prospective, en double aveugle, bilatérale, sur une semaine avec dispensation d’un équipement en MyDay^® multifocal au Royaume-Uni, n=104 porteurs habituels de lentilles de contact multifocales ; Données internes CVI, 2021. Etude prospective, sujet masqué, randomisée, bilatérale et d’une durée de deux semaines avec dispensation d’un équipement en MyDay^® multifocal sur 5 sites américains ; n=58 porteurs habituels de lentilles de contact multifocales.
4. Données internes CVI, 2020. Etude prospective, en double aveugle, bilatérale, sur une semaine avec dispensation d’un équipement en MyDay^® multifocal, n=104 porteurs habituels de lentilles de contact multifocales.

Les lentilles de contact souples MyDay^® multifocal (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, accompagnée de presbytie. Ces lentilles jetables journalières, à usage unique, ne doivent être portées qu’une seule fois et jetées après chaque utilisation. Ne pas dormir avec. Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour les informations relatives à la sécurité du dispositif, réglementations locales, précautions, indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice d’utilisation. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône. COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B – 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Octobre 2024. Support à destination des professionnels. COO-0847-003. MyDay^®, Aquaform^® et CooperVision Binocular Progressive System^® sont des marques déposées de The Cooper Companies, Inc. et de ses filiales. © 2024 CooperVision

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