France
Instructions d'utilisation
Consommateurs
Rechercher
Recherche de produit
Accueil professionnels > Nos produits (old links) > Lentilles de contact > Gamme clariti 1 day > clariti® 1 day toric

clariti® 1 day toric

  • Excellente manipulation et acuité visuelle, avec de hauts niveaux de confort pour les porteurs astigmates* qui recherchent un très bon rapport qualité-prix†‡§♢¶1-5
Caractéristiques du produit

Description

clariti® 1 day toric est une lentille de contact jetable journalière en silicone hydrogel destinée aux porteurs astigmates.*

Caractéristiques et Avantages

  • La géométrie de la lentille clariti® 1 day toric pour une stabilité constante et une excellente acuité visuelle‡§♢1-3
  • Excellente manipulation, pour une facilité de pose†1
  • WetLoc® Technology retient les molécules d'eau pour soutenir de hauts niveaux de confort4
  • Fournit 100% de l’oxygène dont a besoin la cornée pour aider à préserver la santé oculaire6
  • Offre un très bon rapport qualité-prix5
  • Blocage des UV pour aider à protéger l'œil de la transmission des rayons UV nocifs#
  • clariti® 1 day toric est neutre en plastique. CooperVision compense les déchets plastiques pour chaque boîte de lentilles de contact clariti® 1 day toric vendue et distribuée**4

 

WetLoc® Technology

WetLoc® Technology retient les molécules d'eau qui sont réparties uniformément dans toute la matrice de la lentille, ce qui permet de garder la lentille, y compris sa surface, hydratée tout au long de la journée et d'assurer un haut niveau de confort pendant la journée.4

 

Géométrie clariti® 1 day toric

Une conception de prisme ballast avec des jonctions lisses pour permettre une interaction douce entre la paupière et la lentille et soutenir une adaptation stable pour maintenir une orientation correcte.††2

Détails du produit

Matériau/ Teneur en eau
somofilcon A / 56%
Blocage des UV#
Oui
Fréquence de renouvellement
Jetable journalière
Transmissibilité à l'oxygène
57 Dk/e (@ -3,00D)
Épaisseur
0.105mm (@ -3.00D)
Conditionnement
30
Rayon
8.6mm
8.6mm
8.6mm
8.6mm
8.6mm
Diamètre
14.3mm
14.3mm
14.3mm
14.3mm
14.3mm
Puissance sphérique
-9.00 à -6.50D (pas de 0.50D)
-9.00 à -6.50D (pas de 0.50D)
-6.00D à Plan (pas de 0.25D)
-6.00D à Plan (pas de 0.25D)
+0.25 à +4.00D (pas de 0.25D)
Puissance cylindrique
-0.75, -1.25, -1.75
-2.25
-0.75, -1.25, -1.75
-2.25
-0.75, -1.25, -1.75
Axe
10°, 20°, 60°, 70°, 80°, 90°, 100°, 110°, 120°, 160°, 170°, 180°
10°, 20°, 90°, 160°, 170°, 180°
10° à 180° (pas de 10°)
10°, 20°, 70°, 80°, 90°, 100°, 110°, 160°, 170°, 180°
10°, 20°, 70°, 80°, 90°, 100°, 110°, 160°, 170°, 180°

Images des emballages des produits à des fins d’illustration seulement.

*Avec myopie ou hypermétropie, accompagnée d’astigmatisme.
†Notations sur la manipulation étant sur la pose (93.7).
‡AV lors de la dispensation et après 15 minutes d'adaptation; -0.05 logMAR. 91% orientée à 5% de la position souhaitée après 15 minutes
§ La dispensation s’est faite à la pose et après 15 minutes d'adaptation; AV moyenne -0.05 logMAR.
♢ AV lors de la dispensation et après 15 minutes d'adaptation; -0.05 logMAR. Notations sur le confort initial de 88.2 à la pose et de 87.0 après 15 minutes d'adaptation.
¶ Notations sur le confort initial de 88.2 à la pose et de 87.0 après 15 minutes d'adaptation. 91% orientée à 5% de la position souhaitée après 15 minutes.
#Attention : Les lentilles de contact absorbant les UV ne peuvent se substituer à un équipement de protection oculaire absorbant les UV tel que les lunettes de protection ou les lunettes de soleil absorbant les UV car elles ne couvrent pas l’intégralité de l’œil et la zone environnante. Les porteurs doivent continuer à utiliser des dispositifs oculaires absorbant les UV conformément aux instructions qui leur ont été données.
**Le plastique utilisé dans les lentilles de contact souples CooperVision participantes est déterminé par le poids du plastique contenu dans le blister, la lentille et l’emballage secondaire, y compris les laminés, les adhésifs et les éléments auxiliaires (par exemple, l’encre). Cela n’inclut pas le plastique utilisé pendant le processus de fabrication pour ces produits et leur emballage
††91% orientée à 5% de la position souhaitée après 15 minutes.
 

Références :
1. Données internes CVI, 2022. Étude sur la performance clinique à court terme sans dispensation avec clariti® 1 day toric, n=42 porteurs habituels de lentilles de contact souples toriques.
2. Données internes CVI, 2024. Données internes CVI, 2022. Étude sur la performance clinique à court terme sans dispensation avec clariti® 1 day toric, n=42 porteurs habituels de lentilles de contact souples toriques. Données internes CVI, 2019. Étude d’1 heure sans dispensation avec clariti® 1 day toric, n=40 lentilles chez 10 porteurs habituels de lentilles de contact.
3. Données internes CVI, 2024. Données internes CVI, 2022. Étude sur la performance clinique à court terme sans dispensation avec clariti® 1 day toric, n=42 porteurs habituels de lentilles de contact souples toriques.
4. Données internes CVI, 2024.
5. Données internes CVI, 2022. Enquête en ligne de Verve sur la marque auprès de professionnels de la vue qui recommandent le somofilcon A pour des nouveaux porteurs aux Etats-Unis, en Espagne, en Italie, au Royaume-Uni et en Corée. n=249 (80% sont tout à fait d’accord/d’accord).
6. Brennan NA. Beyond Flux: Total Corneal Oxygen Consumption as an Index of Corneal Oxygenation During Contact Lens Wear. Optom Vis Sci. 2005;82(6):467-472.

Les lentilles de contact souples clariti® 1 day toric (somofilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l'hypermétropie, accompagnée d’astigmatisme. Ces lentilles jetables journalières, à usage unique, ne doivent être portées qu’une seule fois et jetées après chaque utilisation. Ne pas dormir avec. Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour les informations relatives à la sécurité du dispositif, aux réglementations locales, précautions, indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice d'utilisation. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône. COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B - 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Support à destination des professionnels. Novembre 2024. COO-0847-007. clariti® et WetLoc® sont des marques déposées de The Cooper Companies, Inc. et de ses filiales. © 2024 CooperVision

SA13053 / APP135509