clariti® 1 day multifocal avec Binocular Progressive SystemTM

* Avec myopie, hypermétropie ou emmétropie avec presbytie.
† Attention : Les lentilles de contact absorbant les UV ne peuvent se substituer à un équipement de protection oculaire absorbant les UV tel que les lunettes de protection ou les lunettes de soleil absorbant les UV car elles ne couvrent pas l’intégralité de l’œil et la zone environnante. Les porteurs doivent continuer à utiliser des dispositifs oculaires absorbant les UV conformément aux instructions qui leur ont été données.
‡ Le plastique utilisé dans les lentilles de contact souples CooperVision participantes est déterminé par le poids du plastique contenu dans le blister, la lentille et l’emballage secondaire, y compris les laminés, les adhésifs et les intrants auxiliaires (par exemple, l’encre). Cette détermination n’inclut pas le plastique utilisé pendant le processus de fabrication de ces produits et de leur emballage.

Références :
1. Données internes CVI, 2024.
2. Données internes CVI, 2021. Étude prospective, en double aveugle, bilatérale, d'une semaine, avec dispensation avec clariti^® 1 day multifocal 3 add, avec une note de 88 sur 100 ; n = 90 porteurs habituels de lentilles de contact multifocales.
3. Données internes CVI, 2022. Enquête de marque en ligne Verve auprès de professionnels de la vue qui recommandent le somofilcon A aux nouveaux porteurs aux États-Unis, en Espagne, en Italie, au Royaume-Uni et en Corée. n = 249 (80 % tout à fait d'accord/d'accord)
4. Données internes CVI, 2021. Étude prospective, en double aveugle, bilatérale, d'une semaine avec dispensation avec clariti^® 1 day multifocal 3 add ; n = 90 porteurs habituels de lentilles de contact multifocales.
5. Brennan NA. Beyond Flux: Total Corneal Oxygen Consumption as an Index of Corneal Oxygenation During Contact Lens Wear. Optom Vis Sci. 2005;82(6):467-472.

Les lentilles de contact souples clariti^® 1 day multifocal (somofilcon A) sont indiquées pour la correction de l’emmétropie, myopie ou hypermétropie avec presbytie. Ces lentilles jetables journalières, à usage unique, ne doivent être portées qu’une seule fois et jetées après chaque utilisation. Ne pas dormir avec. Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour les informations relatives à la sécurité du dispositif, aux réglementations locales, précautions, indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice d'utilisation. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône. COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B - 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Support à destination des professionnels. Février 2026. clariti^®, WetLoc^® et Binocular Progressive SystemTM sont des marques déposées et des marques commerciales de The Cooper Companies, Inc. et de ses filiales. COO-0847-017. © 2026 CooperVision - SA16035 / APP160804