^* 91% complètement/assez d’accord.
^† IMPORTANT : les activités aquatiques représentent une exception. Lorsqu’une activité aquatique ou nautique est pratiquée, ne pas porter de lentilles de contact. Le contact avec l’eau augmente le risque d’infection microbienne grave. Les lentilles ne doivent donc pas être exposées à l’eau y compris lorsqu’elles sont portées
^‡ 81% complètement/assez d’accord
^§ Sur la base d’une différence statistiquement significative de la variation moyenne des Microfluctuations Accommodatives et comparé à une lentille sans Digital Zone Optics^® après 20 minutes de lecture sur un iPhone 5 à une distance de 25 cm. Etude réalisée avec Biofinity Energys^® et sphere
Le professionnel de la vue reste seul juge pour déterminer les caractéristiques d’adaptation en fonction de l’œil de chaque patient
^¶ En utilisant des données mesurées et modélisées, regroupées pour tous les âges (8-17 ans), MiSight^® 1 day a ralenti la progression de la myopie d’environ 50% en moyenne.
^** L’endothélium cornéen est une couche importante de la cornée et son apparence est un marqueur clé de la santé globale de la cornée. La densité des cellules endothéliales cornéennes et la régularité de la taille et de l’apparence des cellules ne présentaient pas
de différences statistiquement significatives (P>0,05) et étaient cliniquement équivalentes entre les participants à l’étude clinique MiSight^® 1 day (n=20, âge moyen 20,6±1,5) portant des lentilles journalières à plein temps depuis 10 ans et les non porteurs de lentilles de contact appariés selon l’âge (n=20).
 

Références : 
1. Données internes CVI, 2020. Base de données sur la couverture des prescriptions, n=101,973, 14-70 ans.
2. Données internes CVI, 2023. France. Rapports de l’industrie et estimations internes.
3. Données internes CVI, 2020. Sondage consommateur en ligne YouGov Plc, en Nov/Dec 2019 en Allemagne, au Royaume-Uni, en Espagne, au Japon, aux Etats-Unis. N=5347 porteurs de lentilles de contacts sélectionnés parmi un total de n=35397 adultes. Données pondérées et représentatives des adultes de chaque marché (âgés de 18 ans et plus).
4. Données internes CVI, 2024. France. Rapports de l’industrie et estimations internes.
5. Données internes CVI, 2021. Base de données sur la couverture des prescriptions, n=101,973, 14-70 ans.
6. Données internes CooperVision, 2020. Base de données sur la couverture des prescriptions, n=120,406 yeux pour une correction avec <0.75D de cylindre, 14-70 ans
7. Données internes CVI, 2020. Base de données sur la couverture des prescriptions, correction avec <0.75D de cylindre, 14-70 ans.
8. Données internes CVI, 2024. Données internes CVI, 2023 ; basées sur les ventes mondiales de produits et des estimations internes des produits utilisant la technologie Aquaform^® sur 12 mois en 2023.
9. Données internes CVI, 2019. Etude randomisée, en double aveugle, croisée, porteurs habituels de lentilles de contact, équipés de Biofinity^® pour 1/12 puis de MyDay^® pour 1/52, N=55.
10. Données internes CVI, 2024.
11. Kajita M et al. Changes in accommodative micro-fluctuations after wearing contact lenses of different optical designs. CLAE 2020; 43(5): 493-496.
12. Données internes CVI, 2016. Evaluation clinique avec Biofinity Energys^® et Biofinity^® sphere; n=52.
13. Données internes CVI, 2018. Evaluation clinique avec MyDay Energys^® et MyDay^® sphere, n=77.
14. Données internes CVI, 2021. Base de données couvrant les corrections, n=83,540 yeux, 14-70 ans.
15. Données internes CVI, 2020. Base de données couvrant les corrections, 14-70 ans.
16. Sulley A & Greenaway N. Success rates with a toric soft contact lens design. Optom Vis Sci 2020;97(E-abstract):205296.
17. Données internes CVI, 2020. Données de performance de 10 études cliniques sur les lentilles dotées de l’Optimised Toric Lens Geometry™ (MyDay^® toric, Biofinity^® toric, Avaira Vitality^® toric), n=836 adaptations.
18. Arumugam B, Bradley A, Hammond D, Chamberlain P. Modelling Age Effects of Myopia Progression for the MiSight 1 day Clinical Trial. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2021;62(8):2333
19. Lam HY et al. Long-term impact of daily disposable hydrogel soft contact lens wear on corneal endothelium in children. IOVS 2024;65: ARVO E-Abstract 6607.
20. Woods J, Jones D, Jones L, Jones S, Hunt C, Chamberlain P, McNally J. Ocular health of children wearing daily disposable contact lenses over a 6-year period. Cont Lens Anterior Eye. 2021 Aug;44(4):101391.
21. Sweeney D F. 2000 Silicone Hydrogels: The rebirth of continuous wear contact lenses. Butterworth Heinemann.

Les lentilles de contact souples MyDay^® (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, MyDay^® toric (stenfilcon A) pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, accompagnée d’astigmatisme, MyDay^® multifocal (stenfilcon A) pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, accompagnée de presbytie. Les lentilles de contact souples MiSight^® 1 day (omafilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie et la réduction du taux de progression de la myopie chez les enfants (6-18 ans). Ces lentilles jetables journalières, à usage unique, ne doivent être portées qu’une seule fois et jetées après chaque utilisation. Ne pas dormir avec.
Les lentilles de contact souples Biofinity^® (comfilcon A), Biofinity^® XR (comfilcon A) et Biofinity Energys^® (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, Biofinity^® toric (comfilcon A) et Biofinity^® XR toric (comfilcon A) pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, accompagnée d’astigmatisme, Biofinity^® multifocal (comfilcon A) pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, accompagnée de presbytie, Biofinity^® toric multifocal (comfilcon A) pour la correction de la myopie ou hypermétropie, accompagnée d’astigmatisme et de presbytie. Ces lentilles jetables mensuelles sont à usage journalier, nécessitent un entretien adapté à la fin de la journée et doivent être jetées 1 mois après le début de l’utilisation. Ces lentilles peuvent être portées de façon prolongée (jusqu’à 6 nuits/7 jours d’affilée) uniquement sur avis médical.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour les informations relatives à la sécurité du dispositif, aux réglementations locales, précautions, indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice d’utilisation. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône.
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