Gamme Biofinity®

Gamme de produits

Biofinity Energys® RENOUVELLEMENT MENSUEL MYOPIE/HYPERMÉTROPIE◊

Biofinity® & Biofinity® XR RENOUVELLEMENT MENSUEL MYOPIE/HYPERMÉTROPIE◊

Biofinity® toric & Biofinity® XR toric RENOUVELLEMENT MENSUEL ASTIGMATISME¶

Biofinity® multifocal RENOUVELLEMENT MENSUEL PRESBYTIE**

Biofinity® toric multifocal RENOUVELLEMENT MENSUEL ASTIGMATISME¶ PRESBYTIE**

Les professionnels de la vue font confiance aux lentilles de contact Biofinity^® et les porteurs les apprécient dans le monde entier.^§◊1,2 Avec une géométrie de pointe et la plus large gamme de paramètres en silicone hydrogel, la quasi-totalité de vos porteurs peuvent profiter d’une vision remarquable, d’un excellent confort et d’une expérience de port saine.^{.¶**††3,4,5,6}

Convient pour un port nocturne⁷uniquement sur avis médical. Disponibles en géométries sphériques, toriques, multifocales et toriques multifocales, avec des gammes étendues proposées en options sphériques et toriques.

Images des emballages des produits à des fins d’illustration seulement.

* Avec myopie ou hypermétropie.
† Avec myopie ou hypermétropie, accompagnée d’astigmatisme
‡ Avec myopie, hypermétropie ou emmétropie, accompagnée de presbytie.
§ En moyenne, 85% sont tout à fait / plutôt d'accord.
◊ En moyenne, 84% sont tout à fait / plutôt d'accord.
¶ Basé sur les combinaisons d'options de prescription (sphère, cylindre, axe et addition) fabriquées, pour toutes les lentilles souples sphériques, toriques et multifocales (y compris sur commande), en silicone hydrogel provenant de 4 principaux fabricants. Comprend les lentilles de contact journalières, bi-mensuelles et mensuelles. Lentilles de contact cosmétiques et photochromatiques exclues. Ne tient pas compte des rayons multiples.
** En moyenne, 83% sont tout à fait / plutôt d'accord.
†† S'applique uniquement aux patients porteurs de lentilles de contact de la gamme Biofinity^®.

Références :
1. Données internes CVI, 2021. Sondage en ligne Decision Analyst auprès de 376 professionnels de la vue prescripteurs de Biofinity^® aux États-Unis, Japon, Allemagne, France et Espagne.
2. Données internes CVI, 2021. Sondage en ligne Decision Analyst auprès de 1027 porteurs de Biofinity^® âgés entre 16 et 65 ans aux États-Unis, Japon, Allemagne, France et Espagne.
3. Données internes CVI, 2023. Rapports de l’industrie et estimations internes basés sur le trimestre de Tyler, décembre 2022
4. Données internes CVI, 2021. Sondage en ligne Decision Analyst auprès de 376 professionnels de la vue prescripteurs de Biofinity^® aux États-Unis, Japon, Allemagne, France et Espagne.
5. Données internes CVI, 2024. Données internes CVI, 2023. Basées sur les ventes de produits globales et les estimations internes des produits utilisant Aquaform^® Technology sur 12 mois en 2023.
6. Données internes CVI, 2024.
7. A.M. Moezzi, et al. Overnight Corneal Swelling, CLAO; 32(6): 277–280.

Les lentilles de contact souples Biofinity^® (comfilcon A), Biofinity^® XR (comfilcon A) et Biofinity Energys^® (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie. Les lentilles de contact souples Biofinity^® toric (comfilcon A) et Biofinity^® XR toric (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, accompagnée d’astigmatisme. Les lentilles de contact souples Biofinity^® multifocal (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, accompagnée de presbytie. Les lentilles de contact souples Biofinity^® toric multifocal (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, accompagnée d'astigmatisme et de presbytie. Ces lentilles jetables mensuelles sont à usage journalier, nécessitent un entretien adapté à la fin de la journée et doivent être jetées 1 mois après le début de l’utilisation. Ces lentilles peuvent être portées de façon prolongée (jusqu’à 6 nuits/7 jours d’affilée) uniquement sur avis médical. Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour les informations relatives à la sécurité du dispositif, aux réglementations locales, précautions, indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice d'utilisation. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône. COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B - 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Janvier 2025. Support à destination des professionnels. COO-0847-013. Biofinity^® est une marque déposée de The Cooper Companies, Inc. et de ses filiales. © 2025 CooperVision

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