*A titre indicatif.
*Les lentilles de contact de la famille Biofinity® et MyDay® partagent la technologie de matériau Aquaform®. Les produits sphériques partagent l'Aberration Neutralising System™. Les produits toriques partagent l'Optimised Toric Lens Geometry™. Les technologies optiques multifocales diffèrent. Les lentilles de la famille Biofinity® sont à remplacement fréquent et celles de la famille MyDay® sont à remplacement journalier. Il appartient au professionnel de la vue d'utiliser son jugement professionnel pour déterminer les caractéristiques d'adaptation en fonction de chaque patient.
† En moyenne, 86% complètement / assez d'accord.
1. Données internes CooperVision, 2019. Etude randomisée, en double aveugle, croisée, porteurs habituels de lentilles de contact équipés de Biofinity® pour 1/12 puis de MyDay® pour 1/52. N=55.
2. Données internes CVI, 2023.
3. Données internes CVI, 2022. Basé sur les ventes mondiales de produits et les estimations internes des produits utilisant l’Aquaform® Technology sur 12 mois en 2022.
4. Données internes CVI, 2021. Sondage en ligne Decision Analyst auprès de 376 prescripteurs de Biofinity® aux Etats-Unis, au Japon, en Allemagne, en France et en Espagne.
5. Données internes CVI, 2021. Sondage en ligne Decision Analyst auprès de 1027 porteurs de Biofinity® âgés de 16 à 65 ans aux Etats-Unis, au Japon, en Allemagne, en France et en Espagne.
Les lentilles de contact souples MyDay® (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l'hypermétropie. Ces lentilles jetables journalières, à usage unique, ne doivent être portées qu’une seule fois et jetées après chaque utilisation. Ne pas dormir avec.
Les lentilles de contact souples Biofinity® (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie. Ces lentilles jetables mensuelles sont à usage journalier, nécessitent un entretien adapté à la fin de la journée et doivent être jetées 1 mois après le début de l’utilisation. Ces lentilles peuvent être portées de façon prolongée (jusqu’à 6 nuits/7 jours d’affilée) uniquement sur avis médical.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour la liste complète des indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône. COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B - 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Biofinity®, MyDay® et Aquaform® sont des marques déposées de The Cooper Companies, Inc. et de ses filiales. COO-0392-001. Mars 2024 © 2024 CooperVision
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