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CooperVision accompagne les professionnels de la vue avec une gamme de lentilles multifocales pour porteurs presbytes
- Adaptation simple*1,2 et efficace1,3,4 pour les ophtalmologistes
- Vision nette à toutes les distances1
- Confort5 pour les porteurs
-
Mensuelles
-
Jetables journalières
Alors que 8 porteurs sur 10 déclarent que les lentilles de contact ont changé leur vie6,
Vous, professionnels de la vue,
avez un rôle prépondérant à jouer !
C'est pourquoi CooperVision,
leader en lentilles multifocales en France depuis 2021
sur les intentions de prescription7, vous aide :
-
grâce à une campagne grand public dont l'objectif est d'amener du trafic en cabinet
Communication sur les sites de grande audience auprès des + de 45 ans menant vers de la prise de RDV
Vous souhaitez relayer la campagne presbytie 2025
dans votre cabinet ou votre magasin ?
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Votre délégué.e CooperVision se tient à votre disposition pour vous donner plus de détails sur la campagne presbytie 2025 et la gamme de lentilles multifocales CooperVision®.
En attendant son passage, vous pouvez également commander en ligne des échantillons† : Je commande des échantillons†
*En moyenne, 88% sont tout à fait ou plutôt d'accord.
† échantillons et exemplaires de démonstration utilisés par le professionnel de santé dans un but pédagogique auprès du porteur ou remis au porteur exclusivement dans un but d'essai ou d'adaptation au produit et pour un usage temporaire.
Références :
1. Données internes CVI, 2020. Etude prospective, en double aveugle, bilatérale, sur une semaine avec dispensation avec MyDay® multifocal, n=104 porteurs habituels de lentilles de contact multifocales.
2. Données internes CVI, 2021. Sondage en ligne Decision Analyst auprès de 376 professionnels de la vue prescripteurs de Biofinity® aux États-Unis, Japon, Allemagne, France et Espagne.
3. Données internes CVI, 2019. Analyse rétrospective; n=55 sujets (110 yeux); corrections +1.25D à -3.25D, additions +1.25 à +2.50D.
4. Données internes CVI, 2020. Enquête de satisfaction observationnelle en pratique avec Biofinity® toric multifocal en France, dans les pays nordiques, au Benelux, en péninsule Ibérique, en Allemagne, en Autriche, en Suisse, au Royaume-Uni et aux Etats-Unis, n=398 porteurs.
5. Données internes CVI, 2021. Évaluation observationnelle mondiale en pratique avec MyDay® multifocal (États-Unis, Canada, Royaume-Uni, France, Italie, Benelux, Ibérie, Singapour) auprès de 196 professionnels de la vue et 1440 porteurs.
6. Données internes CVI, 2018. Etude Consommateur, 2018. Echantillon : 421 porteurs (221 porteurs de lunettes + 200 porteurs de lentilles de contact).
7. Données internes CVI, 2024. France. Rapports de l'industrie et estimations internes.
8. Données internes CVI, 2020. Base de données sur la couverture des prescriptions, 42-70 ans, <0.75D de cylindre.
9. Données internes CVI, 2020. Base de données sur la couverture des prescriptions, 42-70 ans, ≥0.75D de cylindre
Les lentilles de contact souples MyDay® multifocal (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l'hypermétropie, accompagnée de presbytie. Ces lentilles jetables journalières, à usage unique, ne doivent être portées qu'une seule fois et jetées après chaque utilisation. Ne pas dormir avec.
Les lentilles de contact souples Biofinity® multifocal (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l'hypermétropie, accompagnée de presbytie. Les lentilles de contact souples Biofinity® toric multifocal (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l'hypermétropie, accompagnée d'astigmatisme et de presbytie. Ces lentilles jetables mensuelles sont à usage journalier, nécessitent un entretien adapté à la fin de la journée et doivent être jetées 1 mois après le début de l'utilisation. Ces lentilles peuvent être portées de façon prolongée (jusqu'à 6 nuits/7 jours d'affilée) uniquement sur avis médical.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l'étiquetage. Pour les informations relatives à la sécurité du dispositif, aux réglementations locales, précautions, indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice d'utilisation. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l'Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône. COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B - 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Support à destination des professionnels. Décembre 2024. COO-0960-003
MyDay®, Biofinity®, Balanced Progressive®, Aquaform®, Optimised Toric Lens Geometry™ et Binocular Progressive System™ sont des marques déposées et des marques commerciales de The Cooper Companies, Inc. et de ses filiales. Images des emballages des produits à des fins d'illustration seulement.
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